《COVID-19》病情加重風險減少79%！Synairgen的吸入式干擾素β製劑II期試驗傳捷報，股價狂漲420%！
英國製藥公司Synairgen在7月20日公布其治療COVID-19的吸入性干擾素β製劑SNG001的II期臨床試驗數據顯示，與安慰劑相比，接受SNG001治療的患者病情加重的風險降低79%，因此康復的可能性也比安慰劑患者高出兩倍。
這項稱為SG016的雙盲、安慰劑對照試驗在英國進行，有100名住院患者和120名在家患者參加，從3月30日開始到5月27日。
數據顯示，與接受安慰劑的患者相比，接受SNG001的患者在治療期間(第1天至第16天)出現嚴重病情(例如需要通氣或死亡)的機率顯著降低79%(OR 0.21, [95%信賴區間: 0.04 -0.97]；p = 0.046）；康復的可能性(被定義為｢無活動限制」或｢沒有臨床或病毒證據」是安慰劑組的兩倍以上(HR 2.19, [95%信賴區間 1.03-4.69]；p = 0.043）；呼吸困難程度顯著降低；沒有死亡，安慰劑組患者則有6%或3人死亡。
此外，需要補充氧氣的住院重症患者接受SNG001治療後的中位出院時間為6天，低於安慰劑組的9天，在治療期結束後康復的可能性也是安慰組的兩倍以上，儘管都不具統計學意義。
SNG001是一種干擾素beta (IFN-β)製劑，可透過霧化直接送至肺部.....
