《卵巢癌》ESMO 20: 阿斯利康(AstraZeneca)/MSD的Lynparza能使晚期卵巢癌患者的無惡化存活期延長四年半！
阿斯利康(AstraZeneca)和MSD於9月18日在2020年歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)虛擬會議上發布一項III期試驗為期五年的隨訪數據，顯示將Lynparza(令癌莎)作為晚期BRCA突變卵巢癌患者的一線維持治療，可以顯著延長患者的無惡化存活期(PFS)長達四年半！
SOLO-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期試驗，旨在評估將Lynparza (300mg, 每天兩次)作為晚期BRCA突變卵巢癌患者的單一維持療法的療效和安全性，該試驗將一共有391名BRCA1/2突變患者參加，接受 Lynparza或安慰劑治療長達兩年或直到疾病惡化。
研究數據表明，與安慰劑相比，Lynparza組患者的疾病惡化或死亡的風險降低67%，並將無惡化存活期的中位數提高到56個月，遠優於安慰劑組的13.8個月。
而且，五年後，使用Lynparza治療的患者中有48.3%沒有出現疾病惡化，而安慰劑組患者則僅有20.5%。此外，Lynparza組患者的中位反應時間為24.6個月，而安慰劑僅為13.9個月。
SOLO-1 3期試驗結果
卵巢癌是全球女性第八大最常見的癌症死亡原因，2018年時全球診斷出近30萬名新患者，約有18.5例死亡，其中約22%的患者出現BRCA 1/ BRCA 12突變。
Lynparza是一種PARP抑製劑，可抑制多聚ADP核糖聚合酶(PARP)，對具有遺傳性BRCA1/2突變的癌症起作用。美國食品藥品管理局(FDA)於2014年12月核准Lynparza作為接受化療後遺傳性BRCA突變晚期卵巢癌的一線維持治療，2018年1月批准用於治療轉移性乳癌，今年5月19日又批准用於前列腺癌的治療。
資料來源：Bio Space, AstraZeneca公司官網
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