《COVID-19檢測》新應用! LabCorp推出定量抗體檢測可幫助確認疫苗效力
秒速閱讀：LabCorp於10月19日宣布已經開發出一項新的冠狀病毒抗體檢測，用以確定COVID-19疫苗是否有效。
目前市場上可用的其他COVID-19抗體測試絕大多數是定性的，可檢測抗體的存在，但不提供有關個體抗體水平的訓息。而LabCorp這項名為Cov2Quant的檢測與提供簡單陽性或陰性結果的篩查診斷方法不同，它可測量人體血液中針對SARS-CoV-2病毒的IgG抗體的濃度，藉此衡量一個人對該病毒的免疫反應強度。因此，生技製藥公司可以藉由這項檢測來幫助評估候選疫苗和療法的有效性。
而且，儘管越來越多的公司開始提供定量工具來衡量抗體水平，但仍不清楚確切地知道一個人需要多少種抗體才能抵抗新冠病毒。
LabCorp表示，美國疾病控制和預防中心(CDC)正在其流行病學研究中使用Cov2Quant檢測進行SARS-CoV-2血清陽性率研究，用以幫助進一步了解人體在暴露和感染後如何產生抗體。
目前這項檢測僅可用於臨床試驗和研究，未經FDA授權可廣泛使用。
美國食品藥物管理局(FDA)自大流行開始以來，總共已批准56項抗體檢測，但於8月初批准西門子(Siemens Healthineers)的兩項檢測 -- ADVIA Centaur COV2G和Atellica IM COV2G，是迄今唯一批准的定量抗體診斷方法。不過西門子的兩種檢測都被稱為｢半定量」檢測，這意味著它們只提供IgG抗體水平的估算值，而無法顯示精確的測量值。
西門子正在與CDC和歐盟聯合研究中心合作開展一項國際計畫，以更好地定義針對COVID-19的免疫力，並幫助將抗體檢測試方式進行標準化，這包括確定哪一種抗體以及需要多少濃厚，才能和它針對的病毒蛋白提供最大程度的抗感染保護，而定量檢測正是進行這項工作的重要工具。
LabCorp也提供居家檢測
資料來源：Fierce Biotech, LabCorp
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