國際生醫新聞

秒速閱讀：輝瑞、Moderna以及嬌生公司的高階管理人在接受NBC新聞採訪時表示，當前他們共同面臨最大的挑戰就是如何快速生產足夠的疫苗劑量，以及如何確保疫苗的公平分發。

近期，輝瑞的首席執行官Albert Bourla、Moderna的總裁Stephen Hogue以及嬌生的首席執行官Alex Gorsky共同接受NBC新聞的採訪，這全球三大新冠疫苗巨頭公司的高管一致認為，即使公司以驚人的速度開發出潛在的COVID-19疫苗，後續仍面臨著相當艱鉅的挑戰，包括快速生產足夠的劑量並確保能在長久以來不平衡的美國醫療保健體系中進行公平的疫苗分發。

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嬌生認為，這次疫情在美國重創黑人與西班牙裔社區，當疫苗獲得授權後，如何確保這些長期接受不平等醫療資源的人群也能獲得疫苗也是政府與製藥商的責任。同樣地，Moderna於9月份也表示其三期臨床試驗的受試者招募缺乏『證實疫苗在廣泛人群均有效』所需的人種多樣性，因此也正努力擴大招募範圍。 至於輝瑞，目前正在努力應對『倫理困境和義務』的問題，即如何迅速向在三期臨床試驗中接受安慰劑的人們提供疫苗。

儘管三家公司為疫苗進度努力較勁與拼博，三位高管於採訪中如出一徹地將如此快速的開發速度歸功於政府的投資，認為當候選疫苗尚未證實有效性前，政府即願意投入著實加快了疫苗開發製造，也為公司免除潛在的財務風險。

目前看來，美國有機會同時有一個或多個公司的疫苗獲得緊急使用授權(EUA)。輝瑞和Moderna均已向FDA申請了的緊急使用授權(EUA)。輝瑞的候選疫苗將於12/10在FDA的獨立疫苗諮詢委員會以及疾病控制中心(CDC)的免疫實踐諮詢委員會(ACIP)中進行審議，而Moderna的候選疫苗則將於12/17接受審查。

美國神速行動負責人Moncef Slaoui表示，Moderna目標在獲得授權的24小時內將疫苗運送給分銷商，並在兩天內為民眾進行接種。輝瑞在11月下旬對外表示將有一套自己的及時交貨系統，而非選擇美國政府配合的分銷商McKesson，並計劃於監管機關做出明確審議決定後的數小時內開始進行疫苗運輸。

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資料來源：Fierce Pharma, NBC News

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