《COVID-19治療》默沙東(MSD) 口服抗病毒Molnupiravir徹底改變新冠早期治療模式 羅氏/Atea和輝瑞三期數據緊接著公布！(之三)
秒速閱讀：美商默沙東、輝瑞以及羅氏/Atea開發之新冠抗病毒口服藥物目前均針對非住院患者進入臨床三期開發階段，有望於2021年底前完成數據分析並遞交緊急使用授權(EUA)申請。若成功獲准，有望取代當前需靜脈注射的單株抗體藥成為新冠早期的主流治療模式。(歡迎分享、引用文章，但請加註資訊來源: Genet觀點)
口服更便利性! 改變早期新冠患者治療模式
默沙東 Molnupiravir 三期期中治療效果顯著
羅氏/Atea AT517 年底前公布三期期中數據
輝瑞 PF-07321332 年底公布三期數據
延伸閱讀: 《COVID-19治療》全球首款抗病毒口服藥強勢登場! 默沙東(MSD) Molnupiravir三期期中顯示可降低死亡或住院達50%! (之一)
延伸閱讀: 《COVID-19治療》翹翹板效應! 默沙東(MSD) Molnupiravir治療效果顯著提早結束臨床 帶動口服公司Atea股價大漲 重挫疫苗股! (之二)
延伸閲讀:《COVID-19治療》不鎖國了! 默沙東(MSD) 口服抗病毒新藥Molnupiravir完成新冠防禦戰線最後一塊版圖!? (之四)
延伸閲讀:《夏彌新專欄》默沙東(MSD) 口服抗COVID新藥Molnupiravir強勢登場! 台灣疫情受惠股再度停看聽! (之五)
口服更便利性! 改變早期新冠患者治療模式.....
喜歡這篇文章嗎？立即分享
你可能感興趣的文章
