《COVID-19》誘發強大T細胞反應對抗Omicron！嬌生疫苗加強劑在預防重症住院達85%有效性
秒速閱讀：嬌生(Johnson&Johnson)近日宣布了南非IIIb期Sisonke臨床試驗的最新結果，數據顯示嬌生新冠疫苗Ad26.COV2.S第二劑加強劑(booster)在南非Omicron病例激增之際，在預防COVID-19重症住院方面仍具有85%的有效性。
這項Sisonke 2 Booster Shot Study臨床IIIb期試驗由南非醫學研究委員會 (SAMRC)於南非九個省約350個疫苗接種中心進行研究，針對69,092名接種嬌生新冠疫苗Ad26.COV2.S追加劑的醫護人員分析預防COVID-19住院治療的疫苗有效性(VE)，數據顯示在施打第一劑後6-9個月接受追加劑，VE從接種完0-13天的63%增加至14-27天的84%，而在追加劑接種後的1-2個月則提升至85%的疫苗有效性。
而在Sisonke研究執行期間(2021年11月15日至12月20日)，南非Omicron確診病例從82%增加到98%成為主要新冠變異株，顯示出Ad26.COV2.S的追加劑在面對高度傳染性的Omicron變種病毒仍能提供強大的保護力。南非國家衛生部副局長Nicholas Crisp也敦促未接種追加劑的醫護人員盡快接種疫苗。
延伸閱讀：《COVID-19疫苗》美國CDC批准追加劑booster混打: Moderna、輝瑞/BioNTech和嬌生
此外，另一項由貝斯以色列女執事醫療中心(BIDMC)針對不同疫苗追加劑方案進行了免疫反應分析，在接種輝瑞/BNT疫苗後接種嬌生疫苗的異源追加劑(heterologous booster)人群中，針對Omicron的中和性抗體於四周後增加了41 倍，CD8+T細胞增加了5倍。而在同樣接種輝瑞/BNT疫苗作為同源追加劑 (homologous booster)的人群中，針對Omicron的中和性抗體於四周後增加了17 倍，CD8+T細胞增加了1.4倍，顯示出嬌生疫苗追加劑不管是所誘發的中和性抗體或是CD8+ T細胞均高於輝瑞/BNT疫苗追加劑。
由於Omicron變異株已被證明可逃避中和性抗體，因此研究人員認為嬌生疫苗所誘發強大的T細胞反應正好解釋了Sisonke 2研究中，Ad26.COV2.S在Omicron肆虐期間對於預防COVID-19重症住院治療仍具高有效性的關鍵原因！(延伸閱讀：《新變種Omicron》「中和性抗體結合區域」出現重大變異!! 「Omicron」: 形勢嚴峻，疫苗和抗體治療效力將下滑！)
資料來源：BioSpace, Johnson&Johnson
更多資訊，請參考今日彙整。
