《COVID-19追加劑》回歸正常生活言之過早? FDA: 現階段需擬定追加劑施打方針以及開發新型疫苗對抗變異株
秒速閱讀:雖然全球在經歷兩年多的COVID-19大流行後正試圖回歸正常生活,美國衛生官員認為現階段急需要擬定未來疫苗追加劑的施打方針以及持續優化能對抗新興變異株的新型疫苗!
美國疫苗專家小組於4月6日召開討論會議,警告隨著新冠疫苗保護力持續減弱、新興變種一再出現以及在秋冬流感病毒夾擊下,今年下半年有可能會有病例激增的下一波疫情爆發!有鑑於此,專家紛紛敦促政府現在就該討論出未來的因應策略與疫苗相關對策。
何時需要施打未來幾輪的追加劑(booster)?誰應該優先施打?
Fred Hutchinson癌症研究中心疾病建模專家Trevor Bedford表示,根據目前數據,像Omicron這樣的主要新變異株可能每1.5年到每10年會出現一次,正因其不可預測性,研究人員將需要能快速確定當前疫苗是否對新興變異有效的方法。
FDA於3月底授權50歲以上以及免疫系統嚴重受損人群額外接種輝瑞或Moderna疫苗的第四劑追加劑(booster),然而以色列最新研究數據顯示,第四劑疫苗雖能顯著降低重症發生率,但抗感染的保護作用將迅速減弱,第四劑接種後八週的感染率與接種三次與兩次的感染率並無顯著性差異。(延伸閱讀:《COVID-19疫苗》以色列最新研究: 第四劑疫苗抗感染保護力迅速減弱 ,疫苗股Moderna和BioNTech股價再度重挫!)
對此,衛生官員正密切觀察現在佔大多數病例的Omicron病毒株與其子變異株,並表示當追加劑的保護時間越來越短,未來勢必需要有能夠對抗新興病毒的新型疫苗!
如何優化現有疫苗以應對新興變種?
目前美國已核准的所有新冠疫苗均是基於2019年底出現的原始新冠病毒株所開發,而優化疫苗是一項複雜的過程,其中涉及重新配製、臨床研究以及大規模生產等,需要FDA、疫苗製造商與全球衛生機關之間的協調與合作。
世界衛生組織(WHO)專家建議每年兩次更新流感疫苗以應對新出現的流感毒株,FDA專家小組認為流感疫苗每年優化的模式也能提供疫苗製造商未來調整新冠疫苗的參考。然而,COVID-19尚未像流感陷入可預測的模式,且目前新冠疫苗在安全性和有效性方面的記錄不及流感疫苗長達數十年,因此疫苗製造商勢必需要更多時間來對旗下疫苗進行研究,以找出應對新興變種的優化方式。
延伸閱讀:《COVID-19疫苗》面對秋季新一波新冠疫情 ! FDA示警: 需抗BA.2病毒新型疫苗 !
資料來源:Los Angeles Times, USNews, FDA
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