《CAR-T》 Estrella Immunopharma搶攻CAR-T治療實體腫瘤 ，ARTEMIS細胞受體平台可激活T細胞
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8 月底，Stone Capital 表示將通過 SPAC 交易將生物技術上市，而在 9 月中旬，另一家癌症生物技術 Apollomics 也通過 SPAC 翻轉上市。Estrella Biopharma 表示將通過與 TradeUP Acquisitio達成的 SPAC 交易上市。該交易將於 2023 年上半年完成，如果一切按計劃進行，Estrella ，稱為 Estrella Immunopharma的估值約3.985億美元，約124億台幣。
Estrella專注研發可降低CAR-T治療血癌和實體腫瘤療法所發生的毒性問題。為了使這項技術能夠對抗實體瘤，Estrella 正在與 Imugene 合作使用溶瘤病毒開發候選藥物 CF33-CD19t，這是一種治療實體瘤的溶瘤病毒。。除了與 Imugene 合作之外，Estrella 有兩個臨床前候選藥物，EB103 和 EB104，其中第一個僅針對 CD19 (這是一種在大多數 B 細胞白血病和淋巴瘤中表達的蛋白質)，第二個針對 CD19 和 CD22。EB103 和 EB104的ARTEMIS細胞受體平台技術是從Eureka Therapeutics授權進來。
ARTEMIS ®細胞受體平台
Antibody-T-Cell Receptor ( AbTCR )和Co-Stimulatory Molecule是該平台的核心。在製造過程中，T 細胞被設計為在其細胞表面表達 ARTEMIS 細胞受體（即 AbTCR 和共刺激分子）。由此產生的"ARTEMIS T細胞"被擴增，然後冷凍保存以交付給患者。
一旦注入，ARTEMIS T 細胞就會與靶陽性癌細胞結合。在 ARTEMIS T 細胞上表達的 AbTCR 通過其效應結構域（γ/δ TCR 鏈）與內源性 CD3 複合物自然結合。當 AbTCR 與其在癌細胞上表達的靶標結合時，T 細胞內啟動 AbTCR/CD3 複合物介導的信號轉導。這種信號轉導過程最終導致 ARTEMIS T 細胞的激活。
當 ARTEMIS T 細胞上表達的共刺激分子與其在癌細胞上表達的靶標結合時，會產生第二個"增強"信號。共刺激分子的主要功能是"增強"AbTCR 信號傳導，從而增加體內 ARTEMIS T 細胞的擴增和存活。共刺激分子也經過優化，可為 ARTEMIS T 細胞提供增強的浸潤實體瘤的能力。總之，ARTEMIS T 細胞尋找靶陽性癌細胞，與這些細胞結合併摧毀它們。
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