《自體免疫》武田以40億美元預付款收購Nimbus Therapeutics旗下中重度乾癬藥物！將與BMS搶食口服TYK2抑制劑市場
秒速閱讀：在Nimbus Therapeutics公佈旗下治療自體免疫疾病藥物NDI-034858 臨床IIb期優異數據的兩週後，武田(Takeda)以潛在價值達60億美元的金額收購該療法以及其全資子公司Nimbus Lakshmi。
Nimbus Therapeutics旗下開發之自體免疫疾病藥物NDI-034858為一種口服選擇性異位酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制劑，NDI-034858已在先前臨床I期研究中顯示出良好的耐受性以及可允許每日一次口服給藥的藥物動力學特性，而其臨床IIb期試驗為一項隨機、多中心、雙盲且安慰劑對照研究，共招募259位受試者，旨在評估NDI-034858在中度至重度斑塊狀乾癬(plaque psoriasis)患者中的療效、安全性與耐受性。
根據Nimbus於11月底對外宣布的試驗結果顯示，經NDI-034858治療12週後在乾癬面積與嚴重程度指數改善達75% (PASI-75)的患者比例較安慰組有顯著性的增加，達到主要療效終點。
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根據Nimbus Therapeutics與武田(Takeda)的交易條款，武田將向Nimbus支付40億美元的預付款，而當NDI-034858的年淨銷售額達到40億美元與50億美元時，將各再取得10億美元的銷售里程碑金。
值得一提的是，FDA才剛於今年9月批准了必治妥施貴寶(BMS)旗下市場首見(first-in-class)同樣用於治療中重度斑塊狀乾癬的口服TYK2抑制劑Sotyktu(deucravacitinib)。Nimbus與武田表示，儘管較晚進入市場，NDI-034858 仍具有在市場上與Sotyktu競爭的潛力，預估Sotyktu年銷售額可達40億美元。
憑藉武田40億美元資金挹注，Nimbus目前擁有足夠資金推進正在進行的NDI-101150的臨床I/II期試驗，NDI-101150為一針對實體腫瘤的造血祖細胞激酶1 (HPK1)抑制劑，以及針對Casitas B淋巴瘤b(Cbl-b)與Werner Symdrome helicate (WRN)的臨床前試驗項目。
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資料來源：BioSpace, Nimbus Therapeutics
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