《COVID-19疫苗》日本三共(Daiishi Sankyo) DS-5670作為追加劑申請核准，有望成為日本本土第一款mRNA新冠疫苗
秒速閱讀: 每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞，讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢，同時可以了解各公司研發價值、競爭態勢和國內外公司市值。如果台灣老是靠授權進來的研發，而沒有自己的技術平台來發展其在不同領域的治療，終究趕不上市場的需求，台灣新冠疫苗研發就是一個案例。
1月13日，日本第一三共(Daiishi Sankyo)已經向日本監管單位提出mRNA新冠疫苗DS-5670作為追加劑的核准申請。DS-5670可保存在2-8°C。
公司在11月表示，在對約 5,000 名日本成年人進行的試驗中，接種DS-5670 新冠疫苗的人產生的 COVID 抗體水平與接種其他 mRNA 疫苗的人一樣好或更好，DS-5670也正進行對Omicron病毒株的試驗以了解對其變種的抗體力。如果獲得核准將會是日本第一項本土mRNA新冠疫苗，日本現在主要依賴進口美國製藥商輝瑞和莫德納開發的疫苗。
