國際生醫新聞

急性骨髓性白血病 (acute myeloid leukemia, AML) 是一種致命疾病，在最初診斷的五年後，只有三分之一的患者仍然活著。雖然有高達 85% 的患者在接受密集化療後「似乎被治癒」了，然而其中一半以上的患者會在一到兩年內復發，因為化療並沒有徹底摧毀所有的白血病細胞。在復發的情況下，幹細胞移植是治癒病患的唯一希望，但即便移植了幹細胞，長期存活的概率也不到 20%，因此，我們仍然迫切需要新的治療方案。

與其他形式的血癌不同，AML 目前無法使用 CAR-T 細胞免疫療法，其原因是，雖然某些免疫細胞可以攻擊到 AML 細胞，但卻因為缺乏「特定」的分子標的，導致這些 CAT-T 細胞可能「傷及無辜」。為解決此問題，由慕尼黑大學醫院臨床藥理學部與慕尼黑亥姆霍茲健康人工智慧研究所的科學家組成的兩個研究小組彼此合作，在廣泛地分析生物資訊學資訊並整合來自 50 多萬個細胞的表現資料後，最終在 25,000 個可能的細胞表面分子中，篩選出了兩個候選分子 ─ CSF1R 和 CD86，可能可以做為 AML 細胞的標誌物。相關研究成果已經發表在《Nature Biotechnology》上。

這項研究令人印象深刻的是它展現了跨學科研究小組的整合，以及如何利用人工智慧突破現有的健康研究框架，進而提出更好的醫療解決方案。研究人員的下一個目標是希望開發具有 GMP (良好生產規範) 能力的技術來生產 CAR-T 細胞，並預計在兩到三年內對 AML 患者進行首次臨床試驗。

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資料來源：News Medical Life Science、LMU München