《生技投資》武田兩項重磅藥專利到期與兩項三期臨床試驗失敗 下調2023全年獲利36%
武田重磅藥專利到期與三期臨床試驗失敗 下調2023全年獲利36%。預估全年(到2024年三月的會計年度)營業獲利減至15億美元(2,250 億日圓)。日本血壓藥物 Azilva 和美國的過動症藥物 Vyvanse 等主要銷售藥物失去獨家銷售，兩項失敗臨床試驗是治療肺候選新藥 Exkivity 和治療克隆氏症候選新藥 Alofisel。
不過，公司預估2024年和2025年業績將有所反彈，不受上述臨床失敗影響，預計今年年底可望批准三項藥物和一項擴大使用授權，包括批准大腸直腸癌藥物呋喹替尼和治療食道發炎的 Eohilia。
根據倫敦證券交易所集團 (LSEG) 對 17 名分析師的調查，2,250 億日圓預測遠低於此前 3,490 億日元的財報指引以及對市場預估的4,003 億日元。截至 9 月的第二季度，武田財報虧損 493 億日元，而去年同期為獲利 1,044 億日元，市場普遍預期獲利為 1,294 億日元。
延伸閱讀：《生技投資》拜耳(Bayer)第三季EPS年減66%! 將面臨組織重組、管理層裁員等重大變革 公司預計2024年業績成長前景疲軟
延伸閱讀：《生技投資》吉利德(Gilead)第三季營收受瑞德西韋與C肝藥物銷售衰退影響陷入停滯 並暫停旗下兩項三期試驗
資料: Biospace、路透社、公司
