國際生醫新聞

希華醫藥有限公司（「希華」）今天宣布，它已與吉利德科學公司（「吉利德」）就首創 P-糖蛋白 (「P-gp」) 抑制劑 encequidar 達成病毒學領域方面的全球授權和合作協議。

希華目前正探索將 encequidar 用於開發跨領域口服藥物製劑的潛力。希華現時最領先的項目是腫瘤學領域的複方藥口服紫杉醇/ encequidar，旨在取代轉移性乳癌化療中的靜脈紫杉醇。希華計劃於2025年第四季在美國和中國香港分別招募首批患者，進行其全球III期臨床研究。

根據協議，希華和韓美藥品（「韓美」）將授予吉利德在病毒學領域獨家使用 encequidar 的全球權利。此外，希華和韓美將提供藥物供應、分享技術知識，並作為關鍵計畫的合作夥伴參與其中。希華和韓美將分別獲得一筆預付款，並有資格獲得開發、註冊和銷售里程碑付款，以及基於淨銷售額的低個位數的特許權使用費。

希華創辦人林順潮教授表示：「我們很高興宣布與吉利德和韓美達成授權協議。這彰顯 encequidar作為首創 P-gp 抑制劑在多個領域開發更多口服製劑的潛力。這項協議對於香港生物科技行業以及總部位於香港的希華而言，都是一個成功的創新里程碑。我們將藉此良機，加快希華对複方藥口服紫杉醇/ encequidar 的開發，并探索 encequidar 在口服製劑中的其他應用。」

韓美執行長 Jae-Hyun Park 表示：「這項協議不僅驗證了韓美的配方技術和研發能力，也為我們透過與全球領先的合作夥伴合作，開闢了新的成長機會。我們將繼續拓展戰略合作夥伴關係，以加速創新和全球患者可及性。」

希華正準備在美國、中國香港及紐西蘭啟動複方藥口服紫杉醇/ encequidar 的全球臨床試驗，並計劃在歐洲、亞洲和美國推出該產品。