國際生醫新聞

1. 三期試驗進展重大，顯著延緩肝癌惡化
2. 突破傳統治療限制，提供病友全新選擇
3. 市場潛力展望佳，接續推進新輔助療法研究

三期試驗進展重大，顯著延緩肝癌惡化
阿斯特捷利康 (AstraZeneca) 於 2026 年 4 月 2 日宣布，其針對肝癌的 III 期臨床試驗 EMERALD-3 取得重大進展。試驗結果顯示：在接受經動脈灌流化學栓塞治療 (transcatheter arterial chemoembolization, TACE) 的基礎上，加入免疫治療藥物 Imfinzi (durvalumab)、Imjudo (tremelimumab) 以及標靶藥物 Lenvatinib (lenvatinib) 的組合方案，能顯著延緩疾病惡化。(延伸閱讀: 《肝癌》施貴寶Opdivo (nivolumab)+Yervoy (ipilimumab) 用於晚期肝癌一線治療之三期臨床 期中分析總存活期達標!!)

這項試驗的受試者為無法手術切除的局部晚期肝細胞癌 (HCC) 的患者。相較於僅接受標準 TACE 治療的對照組，「TACE 治療 + 單劑高劑量 Imjudo + 定期施打 Imfinzi + 每日口服 Lenvima」的組合療法，在改善患者的疾病無惡化存活期 (PFS) 表現出具有統計學意義且臨床顯著的改善。至於美國 FDA 極為重視的次要觀察指標 ── 整體存活率 (OS)，目前在中期分析中呈現「有改善」的趨勢，不過該數據尚未完全成熟。藥廠強調，生存數據在肝癌局部治療領域至關重要，將持續追蹤後續表現。

突破傳統治療限制，提供病友全新選擇
肝細胞癌是最常見的肝癌類型，根據藥廠引用的數據，2026 年全球有超過 20 萬名患者符合栓塞治療資格，但大多數患者在接受傳統 TACE 手術後，通常會在 6 到 10 個月內出現病情惡化或復發，因此，新組合療法的成功，將為這類患者帶來新的治療契機。

市場潛力展望佳，接續推進新輔助療法研究
此研究成果也讓市場對其商業潛力充滿期待，JP Morgan 與 Citi 的分析師預測，Imfinzi 與 Imjudo 的組合療法年銷售額高峰有望達到 113 億美元，高於目前市場預期的 106 億美元。除了 EMERALD-3 之外，阿斯特捷利康也正在進行 EMERALD-2 試驗，針對已接受根除性治療後、具有高復發風險的肝細胞癌患者，測試 Imfinzi 合併 Avastin (bevacizumab) 作為輔助治療的效果，預計將於 2026 年下半年發布數據。

資料來源：Fierce Pharma、Reuters