基亞(3176)說明媒體報導
日期 : 2020/6/22
作者 : Genet
序號 1 發言日期 109/06/22 發言時間 09:51:36
發言人 江雅鈴 發言人職稱 營運管理部協理 發言人電話 [02]2653-5200#890
主旨:說明媒體報導
符合條款 第 53 款 事實發生日 109/06/22
說明
1.事實發生日:109/06/22
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:109年6月22日 工商時報 第A03版
6.報導內容:
「基亞旗下台灣德必碁開發的新冠肺炎檢測，繼5月取得歐盟CE認證後，6月也獲美國緊急使用授權（EUA），開啟國內首家獲得美國門票先例！德必碁已積極布建產能，初期每月至少供應100萬劑。」
7.發生緣由:依櫃買中心要求，澄清上述報導內容。
8.因應措施:
有關上述媒體報導，本公司澄清說明如下:
(1)關於取證方面:
基亞子公司德必碁生物科技(股)公司(以下簡稱台灣德必碁)係於今年5月份取得新冠肺炎快篩及核酸檢測試劑之CE Mark。核酸檢測試劑於今年6月取得美國EUA
(緊急授權使用許可)，請詳109/6/11重大訊息公告。
(2)關於產能部份，係為媒體之臆測，有關本公司之財務、業務資訊，請依公開資訊觀測站公告為準。
9.其他應敘明事項:無。
