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秒速閱讀: 亞諾法有沒有機會在台灣疫苗研發競賽中勝出? 

亞諾法今天宣布擴展self-amplifying mRNA（SAM）技術產製COVID-19疫苗。SAM是新一代針對疾病感染與癌症的mRNA治療藥物。亞諾法已從該領域的領導者採購取得mRNA 傳遞試劑：脂質納米顆粒，該公司同時亦為供應全球最大的mRNA治療公司脂質納米顆粒之供應商。亞諾法利用自有DNAx™ Immune技術平台，成功驗證COVID-19各種不同基因序列片段，產製有效中和小鼠抗體。整合既有基因序列片段抗體開發資訊，作為COVID-19 SAM疫苗開發之依循參考，亞諾法從本月展開一系列之較大型動物試驗和安全性研究，正式跨入與全球疫苗開發的時間競賽。

相較傳統的mRNA疫苗技術，SAM疫苗技術能於細胞內產生200,000份拷貝數，因而產生更高量與更持久的蛋白質表現，以更低的免疫劑量達到體內更佳的抗體免疫反應。 同時，SAM與mRNA疫苗技術均不需要經歷細胞培養產製程序，可直接投入GMP量化生產，快速因應疫情變化，有利於商業化的推廣。目前已有部分疫苗公司投入使用胜肽和特定蛋白質片段作為免疫原產製疫苗，對於仿製天然COVID-19蛋白質、產製程序需要經歷細胞培養與較高免疫原注射劑量上之種種問題，從而降低了產品發展性與延伸較高成本之問題。另一方面，使用DNA作為免疫原生產疫苗，仍存在嵌入基因組之風險。

美國Moderna、德國CureVac與BioNTech等公司率先開發了針對多種疾病的mRNA疫苗，在COVID-19全球疫苗競賽中取得了領先優勢。然而，這是場與自己的競賽，各家公司技術優勢的整合、產製能力的可擴展性、成本的多方評估與執行通用性下綜合審視，勝利將歸屬於堅持到最終的成果。因係為RNA病毒的COVID-19能夠不斷變異，使疫苗的開發更加複雜，單就一家公司可能無法滿足全球對COVID-19疫苗的需求，故而迫切需求快速適應不斷變化的病毒之疫苗技術平台。

關於亞諾法
亞諾法針對體外診斷產業的需求，提供全方位的解決方案，建立了全面性的產品組合。亞諾法提供顧客與合作夥伴關於循環稀有細胞、循環胞外體與循環游離核醣核酸的分析技術、產品與服務，針對轉移及復發性疾病，進行即早治療診斷、預防、用藥指導與監控。亞諾法內湖廠已取得ISO13485 與 GMP 認證，著重於臨床試驗與體外診斷商品化相關之試劑與自動化儀器的生產與開發。(www.abnova.com)