《讀者提問》台灣政府如果採購或是授權引進國際疫苗 對國光生(4142)和高端(6547)的影響?
日期 : 2020/8/3
作者 : 夏彌新(生技投資第一站)
秒速閱讀: 台灣現在就談技轉特定公司的疫苗會不會太早? 有這麼多的不確定因素之下，要授權引進國際疫苗須要說清楚、講明白??? 不然疫苗就純粹成為一種"心理安慰"劑。
在7/29日的法說，法人也問及如果政府向國際採購疫苗，國光生如何因應? 記得不錯的話，董事長詹啟賢表示，三期臨床試驗國光生不需政府的補助，公司已經備妥銀彈7-8億元可完成所有的臨床試驗。
同時公司表示，年底20-30萬劑可一線醫護人員使用，明年農曆年前可以備妥200-300萬劑，目標2021可以生產2300萬劑，但是這些"心願"是不是也太心急???至於臨床試驗的觀察指標將採surrogate endpoint來執行，這也暗示需要先有其他疫苗出來才可比較臨床指標。哪麼高端疫苗現在進度又如何? 公司自從簽訂來自NIH的授權後，就無聲無息了，也不知道動物試驗完成了? 甚麼時候啟動人體臨床試驗?
至於，報載政府有意向英國牛津大學和阿斯特捷利康（AstraZeneca）爭取新冠疫苗技術授權，由國衛院、台康生技（6589）開發，並由國家隊之一的台康承接生產。問題台康生承接國技疫苗技轉和真正的商業化量產需要多久時間?
讀者也問到為什麼選英國的研發，為什麼不是美國的輝瑞(2/3期)或是嬌生(2期)或是Moderna (3期)?......
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