國內投資

CDMO案源充足 帶動營收大幅上升

以亞洲(日、韓、中、台)為主，逐步開拓歐美市場

- 亞洲市場占營收90%，2020 年已增加 7 個亞洲新案源，分別為4 個日本專案及 3 個台灣專案。

- 台灣：與國光簽訂COVID-19疫苗生產合約，預計 11 月完成一期同時啟動二期臨床試驗，並於年底完成 2,000L之批次生產。

- 日本：2020年6月取得日本生技公司即將上市產品之轉廠合約，預計 2023 年取得 PMDA 認證，核可正式轉廠生產。

- 韓國：協助韓國上市公司SCD開發黃斑部病變Eylea生物相似藥，7月已投入全球臨床三期臨床試驗用藥生產，未來將成為該藥品上市後之全球供應商。

- 美國：與ThermoFisher策略合作，雙方共同行銷於APAC市場之細胞株開發服務。

 CDMO技術平台持續升級

- 細胞株Beacon流控平台：為台灣第一家引進，與世界一流藥廠及CMO/CDMO公司技術同步。

- 連續性製程開發：可整合並串連生產流程，減少廠房面積並降低人力與原物料成本。

永昕下個十年發展關鍵：異體細胞治療

永昕專注異體細胞治療產品之產程建立與產線升級，特別是針對懸浮式殺手細胞（NK 細胞）之培養技術與放大製程開發。永昕預計 3 年內擴充細胞治療產品（如：貼附式幹細胞）之產程開發、設立獨立產線，並於 2025 年建置異體細胞治療的專屬工廠。

綜合上述，永昕自2019轉型以來，接單量與良率均大幅進步，充分反映在營收與獲利。未來以成為亞洲最適化CDMO地位為立基，進一步深耕細胞治療領域，進軍國際舞台。