⟪Genet法說筆記⟫亞諾法(4133)董事長暨總經理黃韋伯 回應法說六大提問

問四: 亞諾法快篩檢測試劑未來的銷售空間與展望?

答: COVID-19疫情持續下去,快篩相關產品的銷售會持續成長。目前全球針對疫情的因應措施,從早期RT-PCR分子檢測,轉移到IgM IgG抗體檢測、抗原檢測,再到中和性抗體檢測,最後到治療性的抗體藥與疫苗開發。不同的產品組合在疫情衍生出的不同階段都有其相對的應用,亞諾法即針對每個面向的需求開發出多元產品線

同時,既有產品也不斷強化在防疫市場的全球競爭性。例如,亞諾法將IgM IgG抗體快篩檢測擴展至指尖採血檢測,以觸及更大的即時定點檢測(point-of-care)的市場。同樣的,抗原快篩檢測若要擴大市場,也需要從鼻喉檢測擴大至唾液檢測。因此可以看到,不僅產品類別本身在做一個轉折,其方便性以及從臨床走到point-of-care的過程也是相當重要。

問五: 亞諾法是否有增加產能的計畫?

答: 過去7個月的經驗發現,一家公司的產能增加還不如整個產業鍊的產能增加。現在採取的策略還是希望合作夥伴能與亞諾法一起增加產能。若亞諾法負責整個產品的原物料,則原物料產能必須增加,但其餘中間的合作廠商的產能也須同步增加,唯有整個產品的產能都一起提升,對公司才是最有效率的方法。

問六: 亞諾法的Self-amplifying Mrna(SAM)疫苗技術平台開發是利用Acuitas Therapeutics的脂質奈米顆粒,Acuitas與Moderna的訴訟問題是否會影響未來與亞諾法的合作?

答: Acuitas Therapeutics國際大廠Moderna、CureVac與BioNTech等公司都曾有合作,然而這些大廠後續奈米顆粒都是自己生產自己開發,Acuitas保有自己的奈米顆粒專利與生物材料,亞諾法很幸運今年可以與Acuitas其合作。對於開發mRNA疫苗來說,透過奈米顆粒做為載體是非常重要的一環,才能順利將mRNA輸送到身體部位引發免疫效果。而Acuitas與Moderna的確有專利訴訟,然而據了解兩年前雙方已達和解。Acuitas於合作前已向亞諾法保證並無訴訟爭議

 

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