國內投資

秒速閱讀：高端疫苗(6547)預計2021年第二季完成共3000人的二期臨床試驗，同時也希望透過此次的台越合作，未來在越南當地取證、生產，並在越南的協助下加入WHO的COVAX(Covid-19 Vaccines Global Access)採購供應鏈，讓高端疫苗走向全球疫苗供應市場。

目前，國內外已有多家疫苗開發商致力於疫苗的研發以及臨床試驗的進行，各家的開發速度仍是未定之數。石崇良次長於會中表示，未來會以積極扶植國內自行研發與製造的疫苗為重要國家戰略，同時也會有相應的疫苗採購計畫。對於大家好奇的疫苗研發進度，關鍵還是在於二期臨床試驗的完成時間。在過去，通常一期臨床到二期僅需要幾百人的受試者數目，然而針對此次新冠疫苗的開發，TFDA基於『超前部署、緊急授權以及加速審查』的三個理念，建議並要求各家廠商做到3000人的二期臨床試驗。

高端疫苗總經理陳燦堅表示，高端疫苗預計在2021年第二季完成3000人的二期臨床試驗，屆時有機會拿到緊急使用授權並提供民眾施打。

從產能上來看，高端疫苗目前可以做到一千萬至兩千萬劑的產能，也與越南談妥在台灣需求無虞的情況下，2021年可將三百到一千萬劑的疫苗輸出至越南。當然，除了與越南合作臨床試驗以及審查取證外，也有機會與當地疫苗廠合作，不管是輸出原液半成品供其充填，或是從抗原提供進行疫苗製造的技術輸出，都在未來高端疫苗與越南更密切的合作選項之中。

高端疫苗總經理陳燦堅於會中也特別提到，此次台越合作其實相當具有策略性考量，由於台灣並非WHO會員國的限制，未來有機會透過在越南取證、在越南生產，並藉由越南的協助加入WHO的COVAX(Covid-19 Vaccines Global Access)採購供應鏈，這是讓高端疫苗更上一層樓的策略佈局。

這次的台越合作，各界樂見其成！台灣防疫做得很好，而越南也是目前全球少數防疫有成的國家之一，對於台越雙方來說，彼此共識『疫苗是防疫的終結武器』，認為有疫苗才有辦法維護現在的防疫成果，將攜手朝加速疫苗成功開發並儘速供大眾使用的目標共同邁進！