《Genet法說筆記》東洋(4105)施俊良總經理 回應3/26日法說十大提問
問六：東洋未來對於國際大廠代工業務CDMO的部分將如何計畫？
答：過去東洋國際代工產品多屬於困難學名藥，與東洋的核心價值雷同，未來不排除任何CDMO合作的機會，而現階段主要專注於困難學名藥開發、持續引進新產品以及自建海外開發中國家的通路佈局，來創造穩定的成長動能。
問七：今年在海外市場的營收貢獻會比較大嗎?
答：海外現有市場會持續成長，而新設的海外市場營收還需要時間累積，也因為現有營收基數大，所以營收佔比短時間內不會有快速變化，整體成長還是會以台灣為主。
問八：東洋是否有與高端疫苗合作的計畫？
答：目前為不成熟的議題，因此公司不作評論。
問九：今年東洋有無跟其他生技公司合作的計畫？
答：東洋有從其他廠商取得專利藥以及學名藥，也有與骨科、復健科的醫材跨業合作，預計Q2可以實際在市場上進行銷售。
問十：目前疫情影響使美國FDA無法來台進行查廠，是否對各生技廠商在藥證的申請上均有延遲？
答：沒錯，在聯繫上、資料往來上均有影響。東洋目前在微脂體Lipo-AB的取證進度原訂2020年FDA來台查廠，但受疫情影響取證進度可能延後，然而正巧因應FDA的法規要求變更，從原本要求針對病人的臨床試驗更改為針對健康人群，因此也正進行相關臨床試驗中，預計於2022年H1上市。
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