《Genet法說筆記》智擎(4162)總經理王宏仁回應四大提問：安能得(ONIVYDE®)臨床III期試驗何時完成？中國藥證申請進度為何？
日期 : 2020/8/10
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
智擎(4162)於8/10舉辦線上法人說明會，會中新上任總經理王宏仁除了說明近期經營實績與營運策略外，對於智擎目前重點產品安能得PEP02的銷售狀況以及新專案PEP07的開發策略做了詳盡的分享。Genet為大家整理相關重點：
延伸閱讀：《Genet法說筆記》智擎(4162)胰臟癌用藥ONIVYDE® 2021上半年營收成長58% 新藥PEP07試驗進度順利 有望於2022年進入人體臨床
智擎法說會重點：智擎(4162)2021年上半年總營收新台幣2.73億，較2020年同期成長58%，每股盈餘EPS為1.66元。主力產品安能得(ONIVYDE®)2021年上半年於歐亞銷售權利金收入達新台幣1.61億，較去年同期大幅增長131%，隨著日本取證開始銷售、韓國自今年8/1納入健保給付以及中國有望於年底取證下，海外銷售穩定成長，法人預估2022年全年銷售權利金可達4.06億。此外，旗下開發新藥PEP07臨床前試驗進度符合預期，有望於2022年Q2進入人體試驗。
針對本次法說會會後投資人對於智擎營運上的四大疑問以及公司回覆，整理如下：
問一：智擎目前與哪幾家CDMO合作？
問二：安能得(ONIVYDE®)於中國藥證的申請進度為何？
問三：安能得(ONIVYDE®)胰臟癌臨床三期試驗大概何時完成？
問四：下半年營運展望提及將加入新的專案開發，主要為何種藥物？
