《Genet法說筆記》藥華藥(6446)經營團隊回應法說八大提問：前三季營銷狀況？新竹廠進度？德國最高法院『撤銷仲裁判斷』訴訟結果尚未出爐 !
日期 : 2021/11/16
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
藥華藥(6446)於11/15舉辦法人說明會，經營團隊針對旗下治療真性紅血球增症(PV)新藥P1101(BESREMi®)獲美國FDA核准上市後的銷售策略、保險規劃、供應鏈物流以及未來發展重點做了詳細的說明。
延伸閱讀：《Genet法說筆記》藥華藥(6446)PV新藥美國上市後銷售團隊、保險規劃與供應鏈完備 搶攻每年8萬病患營收可期！
法說會重點：藥華藥目前共擁有BESREMi®全球六張PV藥證，包含2019年歐盟、2020年台灣、瑞士以及今年的以色列、韓國與美國藥證。此次美國FDA核准的適應症範圍較歐盟廣，為所有PV成人病患均可使用，目前美國約有16萬多名PV患者，藥華藥預計治療的目標病患大約8萬人以上，每人每年藥價約新台幣500萬元。此外，由於BESREMi®已取得美國孤兒藥資格，在美國市場將享有七年的市場獨賣權。
針對本次法說會會後投資人對於藥華藥營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：BESREMi上市後每年的藥價如何調整？藥品銷售毛利為何？
問二：公司預計每年PV病患八萬人以上，預計何時達到此目標？
問三：羅氏停售旗下干擾素後，市場有望直接轉換為使用BESREMi嗎？
問四：新竹廠的規劃狀況與目前進度？
問五：前三季營銷狀況如何？未來費用支出與營收預期？
問六：與AOP訴訟狀況最新進展？美國取證後會有正向影響嗎？
問七：原發性血小板增多症(ET)的臨床試驗進度？
問八：公司未來募資規劃？
問一：BESREMi上市後每年的藥價如何調整？藥品銷售毛利為何？...
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