《Genet法說筆記》仁新醫藥(6696)回應法說提問：LBS-008斯特格病變二期數據何時公告？三期甚麼時候可以收到病患?
問五：對美國子公司的持股比重？臨床藥物專利歸屬於仁新還是子公司？
答：仁新目前持有Belite Bio約66%的股份，整個RBP4代謝疾病的專利平台均屬於Belite Bio。
問六：未來仁新在市場會專注於一般乾性AMD病人還是即將要轉溼性的病人？
答：會專注在還沒轉溼性的90%黃斑部病變患者，甚至是還未確診但RBP4表現量較高的高風險族群，因此美國市場一定不止那1,100萬的乾性AMD患者，還有早期或是更早期的潛在患者。
問七：乾性AMD臨床試驗設計會針對年紀或身體狀況做收案限制嗎？
答：目前臨床設計還尚未定案，會待斯特格病變臨床二期一年的數據分析進行條件微調。
問八：未來斯特格與黃斑部病變兩個三期同時進行，公司資金足夠嗎？
答：仁新曾經募過一輪近九億的資金，已足夠進行斯特格的臨床試驗，Belite Bio美國掛牌後的資金則是專注在黃斑部病變的臨床試驗，審慎使用應該資金都是足夠的，資金水位可維持2-3年的時間。
問九：LBS-008市場價值規模？每位病患的花費大概多少？
答：斯特格病變患者在美國平均一年藥費約為4-6萬美元，屬於終生用藥，全球市場規模約在10-15億美金。而乾性黃斑部病變的部分，在美國平均一年藥費約為2500-3500美元，全球市場規模超過200億美金。
問十：若Belite要增資，仁新會同比例跟進嗎？
答：當然希望，端看仁新股東的意願。
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