《Genet法說筆記》泰宗生技(4169) U101預計2023年完成臨床三期！力拼全球首個泌尿道感染非抗生素口服新藥

日期 : 2022/9/29 作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站) 三期臨床試驗 、 泌尿

CatCHimera肝癌檢測平台 台灣技術開發拓展海外市場

泰宗CatCHimera肝癌基因檢測平台包括針對B肝肝癌手術後腫瘤復發追蹤之『肝癌術後追蹤平台』、針對中晚期B肝肝癌MRD篩檢之『肝癌MRD檢測平台』以及針對慢性B肝患者之『肝癌早期篩檢平台』。其中進度最快的肝癌術後追蹤平台可早於CT檢測1-5.5個月測得術後復發，且1年內復發的陽性預測率高達90%，預計2022年Q4送件LDTs認證，為檢測服務上市做好準備。

喜歡這篇文章嗎？立即分享

你可能感興趣的文章

7月6日 Genet新聞: 【藥祇法說】、【中化控股】115/05/11~07/03第4次買回庫藏股54萬股每股34.80元、【國璽幹細胞】115年度現金增資調整發行股數1000萬每股22元、【永悅健康】上市前現金增資新股暫定承銷價格每股60元、【7/3日股價漲幅】TLC(+48.52%)、雷虎生(+19.53%)、仁新(+12.92%)

【7/3日股價跌幅】醣基(-5.19%)、亞果生醫(-5.02%)、王子製藥(-4.84%)

《7/3日法人買超》外資買超前三名：合一(5250張)、晟德(2499張)、中天(2357張)

美時製藥(1795)與復宏漢霖宣布 SERPLUMA®（serplulimab）獲韓國MFDS核准，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）第一線治療(7/2日股價192元)