國內投資

七大細胞新藥同步研發中 肺部纖維化藥物申請臨床二期

訊聯旗下共有七大細胞新藥在臨床研究階段，其中進度最快的為BU-01應用於急性呼吸窘迫症候群(ARDS)，其臨床一期成果已發表於SCI並正在進行臨床二期收案，預計2024年底前可完成二期收案，而BU-01應用於肺纖維化則正在進入臨床二期申請中。

此外，用於治療乾眼症的外泌體新藥ExoTear在臨床動物前試驗成效顯著，目前已知外泌體能抑制發炎，達到修復角膜結構的作用，初步測試結果顯示連續使用外泌體七天可明顯改善眼睛損傷，訊聯對此正準備申請指標性案件。

瞄準外泌體與細胞製劑CDMO業務 前進六大海外市場

外泌體全球市場快速成長，且因其運輸方便、技術應用多元、可局部使用、安全性高、具INCI Name等五大特色，外泌體相關產品具有可輸出海外的業務優勢。對此，訊聯未來的三大策略方向：(1)生產高規格、臨床醫藥等級的外泌體 (2)生產細胞新藥 滿足國內外醫療需求 (3)提供外泌體/細胞之客製化配方與生產，透過CDMO全方位委託服務來開拓海外市場。

訊聯總經理康清原表示，目前針對Exosome產品輸出的六大國家包含日本、韓國、香港、印尼、馬來西亞與美國，而細胞CDMO則是瞄準美國、法國、英國、澳洲、日本與菲律賓等市場。

訊聯攜手政府、醫界與基金會 SMA目標九成滲透率

台灣健保補助脊髓性肌肉萎縮症(SMA)用藥，並於今年擴增給付使得財務成本增加，訊聯自2005年提供SMA檢測以來，檢測量近60萬人次，隨著全台各家SMA檢測的總滲透率逐年提升，疾病通報案例逐年下降，已為台灣健保省下巨額醫藥費，訊聯目前正與政府合作積極推動精準健康白皮書，目標SMA全台九成滲透率，並讓醫療資源更有效的配置。