《Genet法說筆記》全福生技(6885)回應五大提問：去年BRM421的臨床三期試驗花費2000多萬美金，上市規劃時程與再增資？(6/19日股價39.95元)
問一：全福自信力/碩德引進兩項新藥，其研發團隊是加入公司還是僅負責臨床試驗？
答：全福申請上市在即，此次自信力/碩德引進新產品也算是變相的併購變通方式，工研院當初是將藥物授權給信力，信力再授權給100%子公司碩德，但因碩德後來有其他股東以致於最後變成三方合約，研發團隊預計將於7月1日加入全福生技。
問二：青光眼新藥BRM411相較於已上市藥物Rhopressa的競爭優勢有哪些？
答：BRM411用藥頻率為一天滴一次相較於Rhopressa一天滴兩次有更大的便利性，此外Rhopressa主要是針對眼壓25mmHg以下，BRM411則可控制超高眼壓(26mmHg以上)，同時又可降低紅眼的副作用，避免白天日常生活發生紅眼情況可顯著提升患者依從性。現在在臨床IIa期試驗中...
問三：眼滴劑BRM412的短中長期藥物開發計畫為何？
答：BRM412短期主要是瞄準新生血管青光眼(NVG)，中期鎖定糖尿病相關之視網膜病變，長期就是回到濕性老年黃斑部病變(nAMD)。
問四：公司2023年費用較高的原因？以及今年費用也會有一樣情形？
答：去年費用較高主要是因為做BRM421的臨床三期試驗，約花費2000多萬美金，目前公司帳上還有17億台幣(5000多萬美金)，用於執行第二次臨床三期試驗是沒問題的，後續上市規劃還會再增資，在資金上無虞。
問五：公司預計申請上市的時程規劃？
答：預計今年Q3送件申請，順利的話今年12月中可掛牌。
