國內投資

中裕新藥進(4147)近日召開法說會，由總經理張金明說明TMB-365/380長效組合療法、抗體藥物複合體 ADC的開發時程，以及CDMO的發展策略。

延伸閱讀：《Genet法說筆記》中裕(4147) TMB-365/380 2a臨床今年底或明年初結果出爐，治療HIV的創新ADC藥物目標明年進入動物實驗(10/1日股價79.4元)

針對本次法說會會後投資人對於中裕營運上的提問以及公司回覆，整理如下：

問一：請問當初聽說第一針打入後，20位病人2個月內沒有病毒量提升，現在第二針也是類似?
問二：除了新藥開發，中短期是否走向CDMO?
問三：如果CDMO在公司業績有一定貢獻，是否對現金流有幫助?
問四：1b先鋒組10個，2a是20個，全部加起來30個，還是有重複?先鋒組後面有繼續治療?2b規劃為何?
問五：怎麼看Gilead的Sunlenca? (2025年年底將大力推向暴露前預防(PrEP)市場)
問六：市場幾個藥物，Cabenuva已上市第三年，中裕的藥效涵蓋雖具潛力，但畢竟已經落後，有什麼長處和競爭力?其他競爭者的開發進度?
問七：現在是兩個月打二針，如果更長效出來，如果三個月、六個月，是否很難保證沒有抗藥性。未來是否考慮單抗搭配授權大廠？
問八：TMB-365/380已有快速通關，可否描述FDA對2a的看法?
問九：ADC 有合作整合小分子藥?如何綑綁授權?
問十：ADC進入殺掉CD4 細胞，那正常防禦細胞怎麼辦?
問十一：從TMB-355經驗，TMB-365/380未來授權將以大廠為主，可否分享策略?