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逸達生技（6576）今日公布，逸達獲選將於美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統（American Society of Clinical Oncology Genitourinary, ASCO-GU）2025年2月13日至2月15日於美國加州舊金山舉行的癌症研討會中發表專題報告。

該專題報告標題為"開放標籤、無對照組之全球三期臨床試驗，評估FP-014 11.25毫克（甲磺酸曲普瑞林注射劑11.25毫克）及FP-014 22.5毫克（甲磺酸曲普瑞林注射劑22.5毫克）在晚期前列腺癌患者中的療效、安全性及藥代動力學（KATANA試驗）"，這也彰顯了逸達致力於改善晚期前列腺癌治療的決心。奠基於逸達獨有之穩定長效注射劑型技術以及CAMCEVI的成功，KATANA試驗將評估FP-014 11.25毫克（3個月劑型）及22.5毫克（6個月劑型）之療效及安全性。FP-014擁有獨特且具差異化的產品特性，並有機會成為全球唯一的預充填曲普瑞林長效注射劑，可望為晚期前列腺癌患者提供顯著效益。

 海報展示編號：M3
 摘要編號：TPS284
 會議場次：Trials in Progress Poster Session A: Prostate Cancer
 發表日期及時間：美西時間2025年2月13日星期四早上11:25 – 下午12:45 PT
 發表地點：Level 1, West Hall

(https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/243070)

逸達醫務長李怡聖博士表示：「這個備受矚目的醫學年會匯聚了頂尖的泌尿科及癌症研究專家，共同討論有關前列腺癌領域的最新進展與研究成果。獲選的摘要呈現了我們具獨特性的FP-014三期臨床試驗計劃，並突顯我們在開發新治療模式及具有差異化潛力的治療方案方面的努力，旨在推動前列腺癌患者治療的進步，並為前列腺癌護理與研究的持續對話作出貢獻。」

逸達技術長李雨華博士表示：「這摘要的獲選，證明了逸達在多樣化產品類型與適應症中，獨家穩定長效注射劑型創新技術的成功，並進一步突顯了該技術在開發同類最佳之預充填長效注射劑方面的廣泛潛力。」

逸達創辦人暨董事長簡銘達博士表示：「這是我們的努力在國際間獲得認可的重要機會。我們很高興將在今年陸續啟動這兩項三期臨床，FP-014之同類最佳特性提供了一個可觀的商業機會，有望在全球triptorelin市場中佔據顯著份額。」