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逸達生技（6576）今日(14)宣布，將積極參與2025年美國胸腔學會（ATS）國際大會，並由Toby Maher醫師於2025年5月18日進行主題演講，題為「SyMMPonia：Linvemastat（FP-020）在難治性哮喘中的第二期臨床研究」；演講將於美國胸腔學會創新劇場進行。該場次將重點介紹SyMMPonia研究的設計和目標，這是一項多國臨床試驗，旨在評估Linvemastat（FP-020）這一新型基質金屬蛋白酶-12（MMP-12）抑制劑在難治性哮喘患者中的療效。

活動詳情：
講者：Toby Maher, M.D., Ph.D.
題目：SyMMPonia：Linvemastat（FP-020）在難治性哮喘中的第二期臨床研究
時間：2025年5月18日下午1:30 – 2:00 太平洋標準時間
地點：美國胸腔學會創新劇場1，舊金山，加利福尼亞州
網址：https://ats2025.d365.events/directory/sessions/c082fddd-5c54-47e7-866e-29b26d7eca3e

Maher醫師是一位著名的肺病領域專家，將詳細介紹SyMMPonia研究；這是一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估Linvemastat（FP-020）與安慰劑相比，在仍未完全控制的T2-high型中度至重度哮喘患者中的療效。這些患者雖然接受吸入性類固醇（ICS）和長效β激動劑（LABA）標準治療，但症狀仍未完全控制。

該研究旨在通過針對MMP-12這一與氣道發炎和重塑相關的酶，來解決哮喘管理中的未滿足需求。與會者將深入了解為何針對T2-high型哮喘中的MMP-12具有理論依據，並介紹研究設計，包括患者選擇、終點指標，及未來哮喘療法的潛在影響。

南加州大學Keck醫學院臨床醫學教授Toby Maher醫師（M.D., Ph.D.）表示：「針對MMP-12代表著一個治療策略的轉變，Linvemastat（FP-020）有望透過減少氣道發炎和重塑，重新定義長期療效，改善難治性哮喘患者的疾病預後。協作的努力將驗證SyMMPonia第二期臨床試驗的結果，這些結果有望顯示FEV1的顯著改善，以及減少急性發作，並提供生物標記證據顯示膠原蛋白降解的減少。這些發現可能強調 Linvemastat（FP-020）在高風險患者中改變疾病發展軌跡的潛力。」

逸達董事長兼執行長Ben Chien博士表示：「今天的進展示範了我們通過創新引領行業的使命。SyMMPonia試驗是我們解決醫學領域最艱難挑戰的堅定承諾。我們正在啟動這項第二期臨床試驗，並同步探索合作夥伴關係，以加速全球患者的藥物獲得；我們也期待在ATS大會上與臨床界分享我們的創新。」