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台康生技(6589)於 2026 年 3 月 17 日宣布：授權給 Sandoz AG (SIX:SDZ/OTCQX:SDZNY) 銷售的乳癌和胃癌生物相似性藥品Herwenda®（EG12014 Trastuzumab Biosimilar 150 毫克，靜脈注射使用），已於斯洛伐克完成市場准入並正式上市銷售，為本產品在歐洲的首個商業化市場。Herwenda®(Trastuzumab Biosimilar 150 毫克，靜脈使用）在 2023 年 11 月即取得歐盟執委會核准上市，於 2025 年 9 月收到歐洲藥品局(EMA)上市後變更原有製劑生產廠許可核准函，台康竹北商業化蛋白質原料藥廠也原已經由歐盟實地查核，並取得歐盟 GMP 廠認證。

隨著成功轉廠核准後，將在新製劑廠生產的 150 毫克產品，同時新廠亦將生產420 毫克大包裝的 Herwenda®，在核准後也將陸續推出。Herwenda®適用於治療人類表皮生長因數受體 2 陽性（HER2 陽性）乳腺癌和轉移性胃癌，這與 EMA 批准的對照生物藥物 Herceptin®之適應症相同。乳癌和胃癌在歐洲是最常見的癌症之一，兩者合併每年導致近 20 萬人死亡。生物相似性藥在顯著增加患者獲得這些重要藥物的使用上具有巨大潛力，從而改善癌症治療效果。

乳癌和胃癌在歐洲的影響十分顯著。每年有超過 37.5 萬名女性被診斷出乳腺癌，每年有 9.58 萬人死於該病，且是女性癌症死亡的主要原因。胃癌是所有癌症類型中第六常見的，每年導致 10.7 萬人死亡，是歐洲癌症相關死亡的第四常見原因，羅氏在 2025 年該產品(Herceptin®)銷售為 10.28 億瑞士法郎及其生物相似藥銷售額達$6,9 億美元。在乳腺癌的病例中，有多達 20％的患者表現出 HER2 蛋白過表達（或HER2 基因擴增），導致細胞不受控制地生長和分裂。HER2 陽性癌症特別具有侵襲性，對靶向治療有很好的反應，將進一步在歐洲擴大乳癌和胃癌高品質量治療，有助於減輕這些疾病對患者的負擔，並持續性為醫療保健系統節省大量資金。

基於產品開發的策略及擴大與 Sandoz 長久的合作關係，去年(2025 年 11 月)再次和 Sandoz 簽訂了第二個 HER 2 有關的生物相似藥 EG1206A (Pertuzumab Biosimilar)的全球銷售合約。Trastuzumab 合併 Pertuzumab 療法目前已是此類患者標準治療，近期更研究發現 Pertuzumab 合併 Trastuzumab deruxtecan (Enhertu®)聯合療法，有望成為HER2 陽性轉移乳癌患者新的一線治療標準。因此 EG1206A 後續市場將可更大延伸及拓展，產品上市後將更可提供 HER2 陽性表現之乳癌病患獲得更多治療機會。