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逸達生技（6576）今日宣布，其口服醛去氫酶（ALDH2）活化劑 mirivadelgat 已獲選進入 SLEIPNIR 二期（Phase 2a）平台臨床試驗，將與挪威卑爾根（Bergen）的霍克蘭大學醫院（Haukeland University Hospital）合作，針對帕金森氏症（Parkinson's disease, PD）進行臨床測試。

SLEIPNIR 是一個多組（multi-arm）的二期臨床試驗平台，旨在評估帕金森氏症的試驗性疾病緩解療法（disease-modifying therapies, DMTs），重點關注藥物的腦部穿透性（brain penetration）、生物靶點結合（biological target engagement）以及機制性生物標記效應（mechanistic biomarker effects）。該試驗由Cure Parkinson's 提供資金贊助。

SLEIPNIR Platform首席計畫主持人（Chief Investigator）、霍克蘭大學醫院暨卑爾根大學神經系統醫學臨床神經學研究卓越中心（Neuro-SysMed）暨神經復原力創新中心（ICoN）主任 Charalampos Tzoulis 醫學博士表示：「逸達的口服 ALDH2 活化劑 mirivadelgat 經過競爭激烈且科學嚴謹的篩選過程，獲選為納入 SLEIPNIR 平台的幾項療法之一。該平台專為評估測試藥物在帕金森氏症患者的中樞神經系統穿透性及生物靶點結合而設計。這些資訊對於我們決定後續優先開發的療法將不可或缺。我們非常高興能與逸達合作，並期待評估活化 ALDH2 在帕金森氏症治療上的潛力。」