健康醫療

2025年9月Immuneering Corporation (IMRX）宣布，Atebimetinib + mGnP 治療一線胰腺癌患者的 2a 期臨床試驗顯示，總生存期數據（N=34）治療的整體存活率較標準療法翻倍，中位追蹤期為 9 個月。公司表示，Atebimetinib + mGnP(化療吉西他濱/白蛋白結合型紫杉醇) 九個月總存活率 (OS) 為 86%，同期接受標準治療的患者 OS 約為 47%。九 個月後，接受Atebimetinib + mGnP治療的患者的無惡化存活期 (PFS) 為 53%，而接受標準治療的患者為 29%。

今年6月，Immuneering公司發布了Atebimetinib + mGnP 的6個月存活數據，稱其在胰臟癌第一線治療的OS率達94%，PFS率達72%。該公司當時指出，標準治療的OS率和PFS率分別為67%和44%。 Immuneering公司也報告稱，6個月的總緩解率（OS）達到39%，疾病控制率（DCR）達81%。

Atebimetinib 一種新型雙MEK抑制劑

一種口服的每日一次深度週期性MEK蛋白抑制劑，MEK蛋白是某些癌症相關路徑的關鍵訊號分子。根據Immuneering週三發布的新聞稿，MEK在大多數癌症中處於"病理激活狀態"，包括97%的胰腺癌。與其他能持續抑制標靶的MEK阻斷劑不同，阿替比美替尼以脈衝方式起效，產生更緩慢但更持久的抗腫瘤活性。

2025年公司宣布，與禮來達成臨床供應協議，評估Atebimetinib與Olomorasib的聯合用藥