《COVID-19》採集含有痰液的唾液檢體，Curative的新型檢測已獲得FDA的緊急使用授權
日期 : 2020/4/21
作者 : 黃家宏(生技醫療第一站)
檢測
、 testing
、 SARS-CoV-2
、 COVID-19
、 2019新型冠狀病毒
、 2019-nCoV
、 武漢肺炎
診斷初創公司Curative的新型檢測方法已在4月16日獲得美國食品藥品管理局(FDA)的緊急使用授權，可用於檢測新冠肺炎。
Curative的新型檢測方法是採集含有受試者咳嗽產生，該痰液帶有從肺深處釋放的病毒，檢測工作則在洛杉磯加大的Korva實驗室進行。該公司認為它的採樣方法降低了醫護人員的暴露風險，所需的個人防護設備更少。
自3月下旬以來，洛杉磯市已經利用其測試方式對5.3萬多名市民進行了檢測。該公司每天已經可以處理大約5,000個檢測，並且在同一時期內製造2萬個檢測套件。測試結果可以在大約31小時內交付。
成立於2020年1月的Curative原本專注於膿毒症的新型檢測，但隨著新冠肺炎席捲全球，其重點也轉向了針對新冠病毒的檢測。該公司正在努力建立各類檢體收集和萃取試劑套件的替代供應源，以及不依賴供應受限的磁性二氧化矽珠的可擴展RNA提取方法。
該公司目標是建立新冠病毒檢測試劑盒的供應鏈，避免購買會限制公共衛生和限制CDC實驗室增加產量的原物料。使用替代供應鏈意味著它可以快速擴展檢測範圍。但該公司稱，這些檢測套件不能直接賣給消費者，必須由醫生訂購。
延伸閱讀: 《COVID-19檢測》川普嘉許口水就可以! FDA核准首創唾液PCR檢測新冠病毒 本周三4/15開放使用
資料來源: techcrunch, Curative公司官網
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