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FDA將在5月15日決定是否核准必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb)的免疫療法明星Opdivo(保疾伏)和Yervoy(益伏注射劑)合併用以治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

施貴寶在美國臨床腫瘤學會(ASCO)虛擬年會召開之前表示，試驗結果顯示，與單獨的化學療法結果相比，Opdivo-Yervoy的合併療法可以將PD-L1檢測陽性患者的死亡風險降低了21%，而對合併療法有緩解的患者中有38%在三年的時間裡仍然看到療效。考慮到這些患者只接受兩年的治療，表明聯合治療有幫助患者延長存活的效益。

上述數據來自去年9月底在歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)公布的Checkmate-227試驗的第1部分，該試驗結果在ESMO年度會議上成為頭條新聞，當時施貴寶公佈的數據表明，以Opdivo加上小劑量Yervoy的合併療法，在腫瘤表達PD-L1≥1%和PD-L1 <1%的患者的兩年存活率均為40%，優於化療對照組中的分別為33%和23%；而且合併療法組的患者不論其PD-L1表達水平如何，其持續緩解時間(DOR)均比接受化療的患者長近四倍。

數據顯示Opdivo-Yervoy的合併療法可能在一線非小細胞肺癌中進行深度而持久的緩解，並有較佳的存活率，而無需化療。

不過，要確認Opdivo-Yervoy的合併療法究竟適合在哪一種一線治療，還需要更多時間與數據，施貴寶鼓勵腫瘤學家研究在其他癌症(尤其是腎癌和黑色素瘤)中的記錄，Opdivo-Yervoy合併療法也能提高這些癌症患者的存活率。

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資料來源: FiercePharma