《ASCO》默沙東(MSD)免疫療法Keytruda能將大腸癌惡化或死亡的風險降低40%

默沙東(MSD)在美國臨床腫瘤學會(ASCO)虛擬年會召開之前表示,相較於使用化療,它的癌症藥PD-1抑制劑Keytruda可以幫助大腸癌患者將腫瘤惡化發生的時間加倍延後。

該公司在5月28日發表研究結果顯示,Keytruda可將微小衛星體的不穩定性高(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(dMMR)的大腸癌(已擴散至身體其他部位或已無法將其切除者)制達16.5個月(基於0.6的危險比[HR]; 95%的信賴區間,0.45至0.8;p<0.0002);相形之下,不論有否使用其他靶向治療的化療組為8.2個月,這意味著Keytruda可使疾病惡化或死亡的風險降低了40%

此外,在第12個月時,使用Keytruda的患者有55.3%未見癌症惡化,而化療患者中只有37.3%未見惡化;在第24個月時,這種差異更加明顯:Keytruda患者有48.3%未見惡化,而化療患者只剩18.6%。

而且,Keytruda組患者中有11%的癌症完全消失,而化療患者只有3.9%;而Keytruda組患者有83%的人持續反應兩年以上,化療組只有35%。

在安全性方面,使用Keytruda治療的≥3級不良事件(Aes)的發生率為22%,低於化療組的66%,並且未觀察到新的毒性;但接受Keytruda的患者中有31%發生了細胞介導免疫反應的AE和輸注反應,接受化療的患者中發生了13%。Keytruda組最常見的介導免疫AE是甲狀腺功能減退(12%)和結腸炎(7%)。

這項名為KEYNOTE-177的隨機、開放式、3期試驗,一共招募了307位患者,他們被隨機分配接受Keytruda(在每三週一次的周期的第1天靜脈注射200 mg,最多35個週期),或是從各種化學治療方案中擇一(mFOLFOX6或FOLFIRI,加或不加bevacizumab或cetuximab)。默沙東將在5月29日於ASCO發表這項研究報告。

資料來源: Fierce Pharma, Merck 公司官網

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