《氣喘》治療也可以數位化！歐盟批准諾華(Novartis)與Propeller合作的智慧吸入器與新型藥物組合
諾華(Novartis)於7月7日宣布該公司的Enerzair Breezhaler已獲歐盟批准為氣喘控制不充分的成年人每日一次維持治療藥物。
歐盟批准的包括創新的長效乙二型刺激劑(LABA)/長效抗膽鹼藥物(LAMA)/吸入型類固醇(ICS)固定劑量組合吸入器，以及可供選購的感應器與 APP。Enerzair Breezhaler吸入器帶有一個透明的容器，可以讓患者看到自己已經服藥了，還附有一個感應器，連接到Propeller Health手機APP，幫助患者確認吸入、提醒用藥，並且可以與臨床醫生共享這些數據，以幫助他們改善病情。
諾華與智慧吸入器開發商Propeller Health合作，將其氣喘藥物與後者的數位藥物跟踪平台一起包裝和運輸。這個吸入器預定於今年年底在歐洲市場推出。它也已在日本和加拿大獲得批准，但在美國不提供處方藥。
氣喘在全球範圍內估計影響3.58億人，如果控制不當，會造成巨大的個人健康和經濟負擔。儘管目前有治療方法，但根據全球氣喘倡議組織(GINA)指引，治療到第三階的患者有超過40%、第4階和第5階的患者超過45%仍無法控制氣喘。這些無法控制氣喘的患者可能會輕描淡寫或低估其疾病的嚴重程度，以致病情加重，提高住院或死亡的風險。因此需要新的治療方法以確保正確用藥、達到治療目標。
資料來源：Fierce Biotech, Novartis公司官網
