國際生醫新聞

科學的發想與創造，總是讓人嘆為觀止！當我們在談論如何治療病毒性疾病時，總是會想：如何使它阻止它進入細胞、如何讓它更容易被免疫系統察覺、如何不讓它複製增殖......。

總部設於美國康乃狄克州的 NanoViricides 所開發的抗病毒奈米材料，讓我們有機會可以「更主動」地「清除」體內的病毒、甚至不需要免疫系統的參與！

這種稱之為 nanoviricides 的奈米材料，可說是一種「仿生」物質，科學家可以把它模擬成特定病毒的宿主細胞表面，例如在 nanoviricides 表面帶上病毒入侵細胞時所需要的受體，如此一來，便可以「欺騙」病毒前來與之結合，而病毒上的配體被佔據之後，就無法與真正細胞上的受體結合、該病毒也就無法感染細胞。此外，不同於「一個 IgG 抗體只有兩個抗原結合位」，一個 nanoviricides 可以同時抓住多個病毒抗原，因此比抗體更有效率。

如此的技術，當然也立刻被應用於新冠肺炎的治療研究上。七月初時，該公司宣布，他們利用大鼠為模型，感染對大鼠致命的冠狀病毒 hCoV-NL63 (該冠狀病毒與 SARS-CoV-2 一樣使用 ACE2 為受體、並在大鼠體內引起與新冠肺炎一樣的臨床病理)。

研究人員先用致死劑量的 hCoV-NL63 病毒顆粒直接感染大鼠肺部，然後透過尾靜脈注射五種不同的 nanoviricides 候選藥物，並以瑞德西韋為陽性對照，聚乙二醇 (PEG，nanoviricides 的溶劑) 為陰性對照。當以受試動物的體重減輕程度做為觀察指標時，發現接受 nanoviricides 候選藥物治療的大鼠，體重減輕幅度甚至少於瑞德西韋治療組，顯示其治療成效優異。此外，其安全性與耐受性也都良好，僅在極高劑量情況下出現腹瀉情形 (公司解釋，此副作用應是做為溶劑的聚乙二醇所導致，一般正常治療是不會用到如此高的劑量)。

另外一個賣點，就是 nanoviricides 候選藥物是廣效的，就算病毒發生突變，也不會輕易「脫靶」，且由於 nanoviricides「捕捉」病毒的機制並不涉免疫系統，因此儘管在免疫系統失控了的重症患者中，也可以順利工作！

該公司目前正在準備向 FDA 提出將 nanoviricides 候選藥物用於新冠肺炎治療的研究性新藥臨床試驗 (IND) 申請。

不僅如此，該公司還有許多利用 nanoviricides 平台、針對多種病毒所開發而成的候選藥物，範圍遍及口腔和生殖器皰疹病毒、引起眼部病毒性疾病 (包括 EKC 和皰疹性角膜炎) 的病毒、H1N1 豬流感病毒、H5N1 禽流感病毒、季節性流感病毒、HIV、C 型肝炎病毒、狂犬病病毒、登革熱病毒、伊波拉病毒等等。其中，NV-HHV-101 帶狀皰疹候選藥物是 NanoViricides 公司的重點之一，該候選藥物有望為帶狀皰疹治療領域打開十億美元的市場，而且，將是以皮膚外用霜的形式做治療，相當方便；而針對其他皰疹病毒的藥物，例如會引起唇皰疹的 HSV-1 和引起生殖器皰疹的 HSV-2 等，也都具有不可小覷的市場。

資料來源：NanoViricides 網站