《COVID-19疫苗》輝瑞與 BioNTech 的 mRNA 疫苗「BNT162b2」成效更高達 95%
輝瑞與 BioNTech 的 mRNA 疫苗「BNT162b2」，根據公司新聞稿宣稱，三期最終分析顯示不但副作用小，成效更高達 95%，遠遠超過美國 FDA 50% 門檻。這一案例，大大鼓舞了開發 mRNA 治療方法的廠商，讓他們更加堅信自己是走在正確的道路上。(延伸閱讀: 《COVID-19疫苗》仙拚仙! 輝瑞/BioNTech疫苗最終數據顯示 保護力高達95%優於Moderna期中數據94.5%)
(11月30日更新)
德國 CureVac mRNA 候選疫苗在 I 期臨床試驗中招募了 250 名受試者，於第 1 與第 29 天接受 2、4、6、8 和 12 μg (微克) 的劑量。近日，他們發佈了 I 期臨床試驗數據：受試者之中，接種 12 μg 劑量者，在接種第二劑疫苗 2 週後不但出現了血清轉化，且中和性抗體效價高於基礎線的 4 倍，堪比有嚴重症狀的新冠肺炎患者體內自然產生的抗體水平。此外，該疫苗也同時誘發了 T 細胞活化。
現在雖處於2a期的臨床試驗，不過為了擴大產能，在十一月底與德國化學公司Wacker合作以期CureVac mRNA疫苗年產可增加一億劑，未來還有增產的潛力。Wacker在阿姆斯特丹的工廠已經生產了用於臨床開發和商業供應的疫苗已有20年了。產品範圍從傳統的活疫苗和被殺死的疫苗，到基於蛋白質的多醣和糖綴合物疫苗。
Wacker與CureVac的聯盟預計2021年年產將可提高至3億劑，2022年可增至6億劑。CureVac已經和歐盟敲定了4.05億劑的疫苗供應。
資料: 公司、FierecePharma
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