《COVID-19疫苗》北京科興(Sinovac)新冠疫苗三期數據延遲 市場質疑恐保護力不佳
中國政府也在8月31日批准北京科興生物(Sinovac Biotech)的滅活疫苗CoronaVac緊急使用許可，成為第三款獲中國批准緊急使用的候選疫苗。
科興在今年6月公佈對743名志願者進行的1/2期試驗結果，未發現嚴重的不良反應，並產生免疫反應，隨後於7月在巴西啟動3期試驗。
不過最近科興表示，在巴西三期臨床試驗數據需要更多時間來分析數據，同時巴西Butantan Institute的官員也表示，科興要將土耳其和印尼的數據排除在分析數據之外，種種變化導致市場質疑該數據恐怕不如預期。
本來預估科興新冠疫苗可以提供巴西五分之一人口使用，同時也將出口到拉丁美洲的其他國家。(延伸閱讀: 國際疫情持續嚴峻且有復燃趨勢! 指揮中心洽購近2,000萬劑COVID-19疫苗，預期最早可能供貨時程為110年3月)
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