《細胞療法》受挫 ! 葛蘭素 (GSK)終止與 Lyell 與 Adaptimmune 合作
「細胞治療 2.0 聯盟」集結了細胞治療領域傑出的科學家，先前葛蘭素史克 (GSK) 在前首席執行官 Hal Barron 的領導下，以 2.5 億美元的預付款擠身進入了該聯盟，期望 GSK 成為「細胞治療 2.0 聯盟」的重要成員。
然而，2022 年 10 月 24 日，GSK 的合作夥伴 Lyell Immunopharma 發布消息表示，GSK 退出了聯盟，並終止了兩公司間的 LYL132、LYL331 開發項目；由於此二項目仍處於開發早期階段，因此停止開發並非因為臨床療效或安全問題，而僅是基於「對產品線進行戰略評估」後所做出的決定。
根據 GSK 提交給美國證券交易委員會的文件指出，在評估第一代 Letetresgene Autoleucel (lete-cel，來自於 Adaptimmune Therapeutics) 於治療非小細胞肺癌 (NSCLC) 的數據之後，GSK 決定將取消針對 NY-ESO-1 的某些項目開發，其中也包括上述使用 Lyell 的遺傳和表觀遺傳重程式設計技術 (Gen-R 和 Epi-R 技術) 的第二代候選產品「LYL132」與「LYL331」，以及 GSK 正在開發的其他第二代療法。GSK 表示，他們沒有堅定的信念相信這些項目能夠產生獲得批准的產品；與其繼續投入，不如將預算投入到有更高價值、更具潛力的項目上。
不僅如此，10 月 25 日，另一合作夥伴 Adaptimmune 也宣布，Adaptimmune 與 GSK 之間的戰略合作和許可協議也將終止，GSK 將把 NY-ESO 細胞治療計畫以及對 PRAME 細胞治療計畫的權利，移轉回 Adaptimmune。
Adaptimmune 表示，他們仍將優先發展原本就已領先的 MAGE-A4，同時確認 NY-ESO 與 PRAME 計畫的最佳發展路徑。
Adaptimmune 的 CEO Adrian Rawcliffe 在新聞稿中指出：「MAGE-A4、NY-ESO 和 PRAME 是實體瘤領域中最具特徵並經過驗證的 TCR T 細胞標的。」憑藉著這次由 GSK 承接而來的項目，Adaptimmune 認為將可增強其全資擁有的癌症細胞療法產品線、將為更多癌症患者帶來細胞療法的好處。
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資料來源：Endpoints News、Fierce Biotech、Adaptimmune、Yahoo Finance
