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隨著臨床研究上對非小細胞肺癌(NSCLC)的深入了解推動了一系列針對ALK、EGFR、NTRK、ROS1等基因的標靶藥物開發，而免疫查核點抑制劑(checkpoint inhibitors)的出現則是更進一步改善了這些基因亞群變異外的治療結果。

近日美國癌症研究所(CRI)、再生元(Regeneron)與哈里斯民調(Harris Poll)針對250名治療晚期NSCLC的臨床腫瘤科醫師進行了調查，結果發現非小細胞肺癌仍存在許多未被滿足的醫療需求，近三分之一的腫瘤科醫師表示晚期NSCLC需要更多免疫療法的選擇，而臨床上對於更多療法的需求也反應現有藥物的局限性，以及患者間存在的療效差異使得這些藥物無法一體適用(one-regimen-treats-all)。

此外，近九成的腫瘤學科醫師希望有更多針對患有合併症(comorbidities)的晚期NSCLC患者研究，尤其是高血壓與肺部疾病分別佔接診的45%與44%，多數醫師也表示希望獲得更多資源來管理心血管疾病、腦轉移、有色人種以及70歲及以上的患者循體，由於化療仍是許多晚期NSCLC患者治療的一部分，但對於整體健康狀況不佳的患者，則需要採用較少藥物或放射療法等較溫和的治療方案。

再生元旗下免疫查核點抑制劑Libtayo除了主要適應症皮膚鱗狀細胞癌外，非小細胞肺癌也是一個急速成長的領域，肺癌是Libtayo在2023年第三季銷售額成長62%的主要推動因素。目前再生元也正在開發EGFRxCD28共刺激雙特異性抗體藥物，用於治療具有EGFR突變之非小細胞肺癌。

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資料來源：Fierce Pharma, Regeneron

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