《ADC》強化新一代ADC研發與產品!! AbbVie斥資101億美元收購ImmunoGen 及其用於卵巢癌之旗艦癌症療法 ELAHERE
2023 年 11 月 30 日，艾伯維公司(AbbVie ）及ImmunoGen, Inc.（IMGN）今天宣布達成最終協議，根據該協議，艾伯維(AbbVie) 將收購ImmunoGen 及其經批准用於鉑耐藥性卵巢癌(PROC) 的抗體藥物偶聯物(ADC)藥物 ELAHERE ® (mirvetuximab soravtansine -gynx) 。此次收購加速了艾伯維在實體瘤領域的商業和臨床佈局。此外，ImmunoGen 的後續研發包括下一代 ADC也強化了艾伯維的研發產品。
根據交易條款，艾伯維將以每股31.26美元現金收購ImmunoGen的所有流通股。此交易對ImmunoGen 的總股權價值約為101 億美元，該交易預計將於 2024 年年中完成，但須獲得ImmunoGen 股東批准、監管部門批准和其他慣例成交條件。
ImmunoGen 的腫瘤學產品組合有潛力幫助推動艾伯維 (AbbVie) 腫瘤學長期營收成長。卵巢癌是美國婦科癌症死亡的主要原因，ELAHERE 是第一個在 鉑耐藥卵巢癌(PROC)中顯示出有意義的生存獲益的標靶藥物。作為一種快速成長的實體瘤療法，ELAHERE 為艾伯維提供了一種潛在的價值數十億美元的市場藥物。
ELAHERE(mirvetuximab soravtansine -gynx)
是一款針對葉酸受體 α (FRα) 的一流 ADC，具有美登木素生物鹼有效負載 DM4，DM4 是一種有效的微管蛋白抑制劑，旨在殺死目標癌細胞。ELAHERE 於2022 年獲得美國食品藥物管理局(FDA) 加速批准，用於治療FRα 陽性、鉑類抗藥性的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成年患者，這些患者之前已接受過一到三種全身性治療方案。MIRASOL 驗證性試驗的第 3 階段積極結果將支持向歐盟提交行銷授權申請 (MAA) 以及向美國 FDA 提交補充生物製品許可申請 (sBLA)，以獲得全面批准。正在進行的臨床開發計劃正在進行中，以擴展到早期的治療系列，並在未來 5-10 年內進入卵巢市場的其他大型患者領域。
ImmunoGen 的後續產品線有前途的下一代 ADC 擴展了艾伯維 (AbbVie) 不斷增長的腫瘤學產品線，涵蓋多種不同的實體腫瘤和血液惡性腫瘤的潛在變革性項目。ImmunoGen 的 1 期資產 IMGN-151 是一種用於卵巢癌的下一代抗 FRα ADC，具有擴展到其他實體腫瘤適應症的潛力。Pivekimab sunirine 目前處於第二階段，是一種抗CD123 ADC，針對母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(BPDCN)，這是一種罕見的血癌，已被FDA 授予治療復發/難治性BPDCN 的突破性療法稱號。(資料:公司)
