國際生醫新聞

羅氏大藥廠在2023年第四季財報法說中指出，公司因新冠產品銷售下降以及匯率的不穩定，公司將節流包括刪減研發中的產品。

2024年2月13日，羅氏宣布將抗癌候選新藥camonsertib 的全球開發和商業化權利歸還給Repare Therapeutics ，終止日為2024年5月7日。受此衝擊，Repare Therapeutics股價大跌15.58%收7.1美元，市值不到3億美元。

羅氏於 2022 年 6 月以1.25 億美元的預付款購買camonsertib並承諾支付高達 12 億美元的潛在里程碑加上特許權使用費。在最近放棄該資產之前，羅氏於2023 年10 月還在Ib/II 期Morpheus Lung 研究中招募了基於camonsertib 的組中的第一位患者，以評估轉移性非小細胞肺癌的各種免疫治療組合方案。就在幾週前，羅氏在Repare 成功為 II 期 TAPISTRY 研究中的第一位患者給藥後支付了 4000 萬美元的臨床里程碑付款，該研究旨在評估camonsertib 對攜帶特定致癌突變的不可切除、局部晚期或轉移性實體瘤患者的療效。

Repare 2023 年 10 月發布了 MYTHIC 的早期數據，顯示所有腫瘤類型的整體緩解率為 33.3%。此藥物組合似乎對經過嚴格治療的婦科癌症（例如子宮內膜癌、卵巢癌和子宮頸癌）最為有效，緩解率高達 50%。

Camonsertib

是一種潛在的同類最佳口服小分子 ATR 抑制劑。ATR 是一種關鍵的 DNA 損傷反應 (DDR) 蛋白，它既是 DNA 複製壓力反應的主調節器，也是 DNA 損傷檢查點的中心效應器。Camonsertib 正在開發用於治療具有特定基因組改變（包括 ATM 基因改變）的腫瘤。MYTHIC一 期臨床試驗結果表明，camonsertib 與PKMYT1 小分子抑制劑lunresertib 聯合使用，在多種腫瘤類型和基因型中具有安全性、耐受性和早期療效，在婦科腫瘤中具有迄今為止最強的抗腫瘤活性。此外，camonsertib 與所有領先的 PARP 抑制劑聯合使用時，已顯示出對 BRCA 1/2 突變患者的臨床益處和具有臨床意義的抗腫瘤活性。2022年，Repare與羅氏簽訂了全球許可和合作協議，用於 camonsertib 的開發和商業化。