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秒速閱讀：百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)旗下治療肥胖之候選藥物Survodutide有潛力成為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)的『同類最佳治療』(best-in-class)藥物，臨床二期試驗成功達到主要與次要試驗終點。

臨床二期試驗成功達到主要與次要試驗終點

百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)於2月26日對外公布旗下開發中新型昇糖素(Glucagon)/類昇糖素胜肽-1(GLP-1)受體雙重促效劑(dual agonist)Survodutide的最新臨床二期數據，結果顯示與安慰劑組相比(18.2%)，高達83%接受Survodutide治療的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者在48週時獲得顯著改善，且纖維化階段(fibrosis stages)並無惡化，達到主要試驗終點。

Survodutide也達到了所有次要試驗終點，包括減少肝纖維化以及降低肝臟脂肪含量，而此次也是該藥首次在二期試驗中顯示出對MASH患者的治療益處，百靈佳表示將在未來幾個月內公佈中期試驗的完整結果與數據分析。

Survodutide有望成為同類最佳Best-in-class藥物

Survodutide為一針對Glucagon/GLP-1受體之雙重促效劑，Survodutide中的昇糖素促效劑成分可增加能量消耗並直接作用於肝臟，使其具有改善肝臟纖維化的潛力，而GLP-1促效劑成分則可降低食慾，同時增加飽足感。

Survodutide先前已在臨床試驗中證實對肥胖症患者具有療效，根據2023年6月發布Survodutide的臨床II期數據，結果證實Survodutide可以減輕患者約20%的體重，且在治療46週時體重減輕的幅度尚未達到穩定水平，顯示更長的治療持續時間有望帶來更好的療效。

此外，百靈佳與其合作開發夥伴Zealand Pharma也正針對各種肥胖與超重人群進行研究，包括於2023年5月啟動的三項臨床III期試驗SYNCHRONIZE-1、SYNCHRONIZE-2與SYNCHRONIZE-CVOT，旨在評估Survodutide在糖尿病、心血管疾病與慢性腎病患者等不同亞群中的療效作用。

資料來源：BioSpace, Boehringer Ingelheim

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