國際生醫新聞

中國藥友製藥成立於1939年，由十餘位來自華西聯合大學的所創建。經過80多年的發展，藥友集團已成長為全產業鏈的製藥企業和國家高新技術企業。公司總部位於重慶，由復星醫藥（上海：600196；香港：02196 ）控股，重慶醫藥集團（深圳：000950）為股東。

輝瑞公司擁有幾項內部研發的肥胖症藥物，但由於臨床試驗受挫，該公司於今年4月放棄了先前領先的候選藥物danuglipron。為了減重市場最需要的長效型以及最夯的胰淀素(amylin)減重後選藥物，不惜以100億美元搶取Metsera。放眼全球，輝瑞也與中國企業3SBio達成其他合作協議，並於再次與Nona Biosciences合作，根據一項非獨家許可合作協議，輝瑞將擁有Nona的HCAb平台在全球範圍內開發「全人源重鏈抗體」的權利，用於治療多種疾病。

2025年12月9日，輝瑞與中國藥友製藥達成一項協議，根據協議條款，藥友集團授予輝瑞公司YP05002的全球獨家開發、生產和商業化許可。口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑，包括YP05002，以及任何含有此類口服小分子GLP-1R激動劑作為活性成分的產品。該許可涵蓋所有用於人類和獸醫的治療、診斷和預防適應症。藥友製藥將完成YP05002正在進行的一期臨床試驗，之後輝瑞將接手後續的研發、生產和商業化工作，該一期試驗正在澳洲招募 76 名患者，測試三種遞增劑量，預計將於 2026 年 4 月完成。

輝瑞計劃將 YPO5002 與其唯一剩餘的自主研發的肥胖症藥物 PF-07976016 聯合使用進行測試，PF-07976016 目前正處於二期試驗階段，預計將於本月完成。

藥友集團將獲得1.5億美元的首付款，並有資格獲得高達 19.35億美元的里程碑付款，這些付款與某些開發、註冊和商業成就掛鉤，此外，在獲得批准後，還將獲得分級銷售分成。