國際生醫新聞

1. 嬌生豪擲十億美元，將 Firefly Bio 納入麾下
2. 結合 ADC 與 TPD 優勢，DAC 技術精準打擊癌細胞
3. 鎖定 KRAS 突變靶點，臨床前研究展現顯著療效
4. 國際藥廠爭相佈局，競爭對手已邁入 I 期臨床試驗

嬌生豪擲十億美元，將 Firefly Bio 納入麾下
2026 年 6 月 8 日，嬌生公司 (Johnson & Johnson) 正式宣佈以 10 億美元現金收購生技公司 Firefly Bio，藉此取得其獨家擁有的「Firelink 降解劑-抗體複合物 (degrader antibody conjugates, DAC) 平台」。此收購案預計於 2026 年稍晚完成，目的在強化嬌生的腫瘤學產品線，並針對具備高度未滿足醫療需求的實體腫瘤開發標靶藥物。在達成這項高達 10 億美元的戰略佈局前，嬌生才剛汰除掉部分未達預期的 CAR-T 細胞療法與罕見眼疾基因療法，顯示其將研發資源集中於新興領域的決心。

結合 ADC 與 TPD 優勢，DAC 技術精準打擊癌細胞
DAC 領域被視為抗體-藥物複合物 (antibody-drug conjugates, ADC) 與標靶蛋白質降解 (targeted protein degradation, TPD) 技術的創新交集。有別於傳統 ADC 使用具細胞毒性的化療藥物作為載荷，DAC 利用抗體精準鎖定表現特定受體的腫瘤細胞，並搭載「催化性蛋白質降解劑」進入細胞內，進而驅動特定蛋白質的降解。Firefly Bio 特有的連接子 (linker) 技術能有效減少游離載荷在血液循環中的數量，因此可以降低對健康細胞的損害、突破現有療法的局限性。

鎖定 KRAS 突變靶點，臨床前研究展現顯著療效
本次收購的重點「Firelink DAC 平台」，主要聚焦於泛 KRAS (pan-KRAS) 等難以治療的癌症驅動因子。嬌生創新醫藥研發執行副總裁 John Reed 指出，KRAS 過去一直被視為「不可成藥」(undruggable) 的標靶，由 KRAS 異常導致的腫瘤患者，常面臨治療選擇有限的困境，存活期通常僅能以月計算，因此該領域仍有極高的未滿足醫療需求。而在目前的臨床前研究中，Firefly Bio 的 DAC 療法已在實體腫瘤與血液腫瘤模型中取得進展，數據顯示，僅需極低劑量、單次給藥便能顯著縮小腫瘤體積，極具開發潛力。

國際藥廠爭相佈局，競爭對手已邁入 I 期臨床試驗
自 2023 年起，國際大型藥廠便開始密切關注並投資 DAC 領域。在臨床試驗進度方面，必治妥施貴寶 (BMS) 於 2023 年斥資 1 億美元預付款向 Orum Therapeutics 收購候選藥物 ORM-6151 (現更名為 BMS-986497)，該藥物目前已進入針對急性骨髓性白血病 (AML) 與骨髓增生不良症候群 (MDS) 的 I 期臨床試驗。此外，輝瑞 (Pfizer) 透過收購 Seagen，接手了與 Nurix Therapeutics 價值 6,000 萬美元的 DAC 開發合作計畫 (目前處於探索階段)；而羅氏 (Roche) 也在近期與 C4 Therapeutics 達成了專屬的 DAC 合作協議，顯示該領域的市場潛力與競爭正日益白熱化。

資料來源：Fierce Biotech、Johnson & Johnson