漢達(6620)(補充公告113/04/19之重大訊息)代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)慢性骨髓性白血病新藥 Vysentri HND-033於美國FDA之查驗登記審查進度-將有向FDA再次申請展延之可能性(8/8日股價80.5元)(8/8日股價80.5元)

序號 1 發言日期 113/08/08 發言時間 18:52:48
發言人 楊啟余 發言人職稱 財務副總 發言人電話 0287518717
主旨:(補充公告113/04/19之重大訊息)代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥 Vysentri HND-033於美國FDA之查驗登記審查進度
符合條款  第 44 款 事實發生日 113/08/08

說明
1.事實發生日:113/08/08
2.公司名稱:Handa Oncology, LLC
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司
5.發生緣由:本公司前於113年4月19日發布重大訊息,代子公司Handa Oncology, LLC
公告Vysentri HND-033之審查進度,並於該次重大訊息中說明「預計將於展延
期限內遞交補件資料」,然本公司於113年8月7日晚間接獲CRO廠商提供Light Fat
Food (低脂)進食條件下藥物動力學試驗之初步數據,結果顯示其中一個藥物
動力學參數指標超過藥物生體相等性一般80~125%之標準,本公司隨即於113年8月8日
依據CRO提供之初步數據結果進行分析以及內部討論評估,因本專案係屬於505(b)(2)
新藥,非屬一般學名藥,相關藥物動力學試驗結果得與其他藥動學及藥效學之試驗
或文獻做完整數據統計分析後進行綜合評估,並和FDA進行相關溝通討論後,再予以
進行CRL補件回覆。
由於與FDA之溝通時程較難以估計,故本公司於內部會議後依現況保守評估,113年
4月19日重大訊息說明之「預計將於展延期限內遞交補件資料」已非必然可達成之
狀態,因本公司仍將有向FDA再次申請展延之可能性,故發布重大訊息讓所有投資人
知悉。
6.因應措施:公告重大訊息,確保投資人權益。此外,本公司將盡快與FDA進行溝通,
依據溝通結果判斷是否可於展延期限(美國時間113年10月27日)內回覆CRL,或需
申請展延CRL補件期限,而本公司後續若有遞交CRL補件回覆或申請展延CRL補件期限
,均將發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):藥物開發其開發時程長、投入經費高、
需經目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性,且不保證一定能
成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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