國璽幹細胞(6704)向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出異體脂肪幹細胞新藥軟實立GXCPC1治療退化性關節炎第三期人體臨床試驗審查申請(9/9日股價32元)
序號 3 發言日期 113/09/09 發言時間 16:30:12
發言人 邱淳芬 發言人職稱 總經理 發言人電話 (03)658-5959
主旨:本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出異體脂肪幹細胞新藥軟實立GXCPC1治療退化性關節炎第三期人體臨床試驗審查申請。
符合條款 第 44 款 事實發生日 113/09/09
說明
1.事實發生日:113/09/09
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司研發治療退化性關節炎之同種異體脂肪幹細胞新藥軟實立GXCPC1向
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第三期人體臨床試驗申請。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:軟實立GXCPC1。
二、用途:治療膝骨關節炎(knee osteoarthritis),此適應症之別名為膝部
退化性關節炎。
三、預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件:向TFDA提出第三期人體臨床試驗申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及
因應措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權談判資訊,為避免影響授權金額及
五、將再進行之下一研發階段:執行第三期臨床試驗
(一)預計完成時間:實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務:執行臨床試驗之相關支出。
六、市場現況:
(一)退化關節炎為導致疼痛、殘疾及功能喪失的全球高度流行之慢性關節炎疾病,
根據111年台灣衛福部統計處所發布111年度全民健康保險醫療統計年報所示,
全台膝部骨關節炎門、住診為4,014,745人次,醫療費用達61.1億新台幣(以1
健保點數=1新台幣)。目前治療骨關節炎多以物理治療、止痛藥物、玻尿酸等
等方式;嚴重功能惡化時,則多以局部人工關節置換手術及全人工膝節置換術
外科手術治療。
(二)GXCPC1為治療膝部骨關節炎異體幹細胞新藥,設計以針劑直接患部施打(膝骨
關節腔注射),病友完成施打後,無需住院及開刀,提高病友使用的意願,進
而增加產品之普及性及方便性。就目前市場狀況,骨關節炎的市場規模持續
增長,預期未來GXCPC1若成功問市,能幫助本公司未來成長及創造公司市場
價值。
(三)本公司GXCPC1幹細胞新藥的製程方法以及治療關節炎的用途,已取得中華民國
發明專利,專利證書號為第I853721號。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險
,投資人應審慎判斷謹慎投資。