長佳智能(6841)「闌尾炎檢測系統(EFAI ERSUITE CT APPENDICITIS ASSESSMENT SYSTEM)」已取得美國食品藥物管理局(FDA)核發之 510(k) 許(4/23股價58.9元)
日期 : 2026/4/23
作者 : Genet
序號 3 發言日期 115/04/23 發言時間 15:50:05
發言人 李友錚 發言人職稱 總經理兼總管理處長 發言人電話 04-2321-3838
主旨:本公司「闌尾炎檢測系統(EFAI ERSUITE CT APPENDICITIS ASSESSMENT SYSTEM)」已取得美國食品藥物管理局(FDA)核發之 510(k) 許
符合條款 第 53 款 事實發生日 115/04/23
說明
1.事實發生日:115/04/23
2.公司名稱:長佳智能股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司「闌尾炎檢測系統(EFAI ERSUITE CT APPENDICITIS ASSESSMENT SYSTEM,型號:APPEN-CT-100)」 已取得美國食品藥物管理局(FDA)
核發之 510(k) 許可 。
證號:K253163
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本產品利用人工智慧演算法分析顯影腹部電腦斷層(CT)影像 ,旨在協助醫療網絡及受訓臨床醫師進行工作流分類 。系統會針對疑似闌尾炎之陽性發現進行標記與溝通 ,協助醫師排定影像閱讀之優先順序。本產品為輔助工具,並非診斷設備,亦不改變原始醫療影像 。臨床醫師仍須依據標準醫療程序閱讀完整影像,並結合其他患者資訊與專業判斷進行最終診斷。
